Để tăng trưởng bền vững 51 năm, Dược Hậu Giang (<a class='symbol'>DHG</a> Pharma) đặt trọng t&acirc;m v&agrave;o c&aacute;c sản phẩm chiến lược v&agrave; chuyển giao c&ocirc;ng nghệ sản xuất quốc tế, nhằm n&acirc;ng cao năng lực cạnh tranh tr&ecirc;n thị trường nội địa.

Ng&agrave;nh dược Việt Nam đang trong giai đoạn chuyển dịch chuỗi nh&agrave; m&aacute;y từ WHO‑GMP sang c&aacute;c chuẩn quốc tế cao hơn như EU‑GMP (Ch&acirc;u &Acirc;u), JAPAN‑GMP (Nhật Bản), PIC/S‑GMP (Khối PIC/S) v&agrave; US FDA (Hoa Kỳ). Song tốc độ c&ograve;n chậm, bức tranh kỹ thuật ph&acirc;n h&oacute;a r&otilde; n&eacute;t với chỉ 10% - tức 25/240 nh&agrave; m&aacute;y đạt c&aacute;c chuẩn cao, t&iacute;nh đến cuối 2024.

<img alt="" src="https://static.fireant.vn/Upload/20250704/images/Tang-chuan-quoc-te-trong-moi-vien-thuoc-Viet-Duoc-Hau-Giang-da-lam-gi-khac-biet-dss-1751363603-389-width2560height1440.jpg" style="height:338px; width:600px">

<a class='symbol'>DHG</a> Pharma hiện sở hữu 02 nh&agrave; m&aacute;y đạt chuẩn JAPAN GMP v&agrave; EU‑GMP

Sở hữu 2 nh&agrave; m&aacute;y chuẩn JAPAN GMP v&agrave; EU‑GMP, <a class='symbol'>DHG</a> Pharma hiện l&agrave; h&igrave;nh mẫu chuẩn h&oacute;a, tạo động lực cho ng&agrave;nh ph&aacute;t triển theo hướng &quot;thuốc nội chất lượng quốc tế&rdquo;. Ch&uacute;ng t&ocirc;i đ&atilde; c&oacute; dịp trao đổi với &ocirc;ng Tomoyuki Kawata - Ph&oacute; Tổng Gi&aacute;m đốc Phụ tr&aacute;ch Sản xuất, Chuỗi cung ứng v&agrave; Chuyển giao C&ocirc;ng nghệ <a class='symbol'>DHG</a> Pharma để t&igrave;m hiểu s&acirc;u hơn về &ldquo;bộ m&aacute;y giữ chất lượng&rdquo; ph&iacute;a sau mỗi vi&ecirc;n thuốc.

- &Ocirc;ng đ&aacute;nh gi&aacute; thế n&agrave;o về khoảng c&aacute;ch ti&ecirc;u chuẩn kỹ thuật giữa c&aacute;c doanh nghiệp dược hiện nay?

Việc x&acirc;y dựng v&agrave; vận h&agrave;nh nh&agrave; m&aacute;y JAPAN GMP v&agrave; EU‑GMP kh&ocirc;ng chỉ đ&ograve;i hỏi vốn đầu tư lớn gấp 1.5 - 2 lần v&agrave; thời gian x&eacute;t duyệt d&agrave;i hơn gấp 2-3 lần so với WHO-GMP, m&agrave; c&ograve;n y&ecirc;u cầu đội ngũ kỹ thuật c&oacute; tr&igrave;nh độ cao v&agrave; quy tr&igrave;nh vận h&agrave;nh cực kỳ nghi&ecirc;m ngặt để được t&aacute;i cấp định kỳ mỗi 3-5 năm. Đ&acirc;y l&agrave; l&yacute; do chủ yếu dẫn đến ch&ecirc;nh lệch lớn về kỹ thuật hiện nay trong ng&agrave;nh dược Việt Nam.

Song t&ocirc;i tin rằng, khoảng c&aacute;ch n&agrave;y sẽ dần được r&uacute;t ngắn. C&aacute;c ti&ecirc;u chuẩn kỹ thuật quyết định năng lực kiểm so&aacute;t chất lượng của mỗi doanh nghiệp dược. Việt Nam hiện đang tạo nhiều cơ chế ưu đ&atilde;i nghi&ecirc;n cứu v&agrave; sản xuất thuốc thay thế nhập khẩu, ưu ti&ecirc;n thuốc nội đạt chuẩn cao (JAPAN GMP, PIC/S, EU-GMP&hellip;) trong đấu thầu k&ecirc;nh bệnh viện&hellip; để c&aacute;c doanh nghiệp đổi mới định hướng đầu tư bền vững v&agrave; d&agrave;i hạn.

<img alt="" src="https://static.fireant.vn/Upload/20250704/images/Tang-chuan-quoc-te-trong-moi-vien-thuoc-Viet-Duoc-Hau-Giang-da-lam-gi-khac-biet-2-1751363601-596-width1430height804.jpg" style="height:340px; width:600px">

&Ocirc;ng Tomoyuki Kawata - Ph&oacute; Tổng Gi&aacute;m đốc Phụ tr&aacute;ch Sản xuất, Chuỗi cung ứng v&agrave; Chuyển giao C&ocirc;ng nghệ <a class='symbol'>DHG</a> Pharma

- Thời gian qua, <a class='symbol'>DHG</a> Pharma đ&atilde; l&agrave;m g&igrave; để giữ vững chất lượng trong m&ocirc;i trường cạnh tranh về gi&aacute;?

Từ 2019, <a class='symbol'>DHG</a> Pharma kh&ocirc;ng ngừng n&acirc;ng tầm ti&ecirc;u chuẩn kỹ thuật cho nh&agrave; m&aacute;y v&agrave; d&acirc;y chuyền sản xuất đạt chứng nhận JAPAN GMP v&agrave; EU‑GMP tăng dần qua từng năm, nhằm tạo ra c&aacute;c sản phẩm chất lượng vượt trội. Hiện nay, ch&uacute;ng t&ocirc;i sở hữu 150 sản phẩm đạt chuẩn chất lượng JAPAN GMP v&agrave; EU‑GMP, c&ugrave;ng 53 sản phẩm đạt tương đương sinh học tr&ecirc;n tổng danh mục hơn 300 sản phẩm.

Trước bối cảnh cạnh tranh về gi&aacute;, th&aacute;ch thức lớn nhất đối với đội ngũ kỹ thuật l&agrave; l&agrave;m sao duy tr&igrave; chất lượng ở mức cao nhất nhưng vẫn tối ưu chi ph&iacute;. Ch&uacute;ng t&ocirc;i đ&atilde; giải b&agrave;i to&aacute;n n&agrave;y bằng c&aacute;ch đẩy mạnh tự động h&oacute;a, tinh gọn quy tr&igrave;nh, quản trị rủi ro v&agrave; số h&oacute;a trong quản l&yacute; chất lượng. Điều quan trọng l&agrave; kh&ocirc;ng bao giờ thỏa hiệp với chất lượng, bởi đ&oacute; l&agrave; gi&aacute; trị cốt l&otilde;i tạo n&ecirc;n niềm tin người ti&ecirc;u d&ugrave;ng 51 năm qua.

Đồng thời, <a class='symbol'>DHG</a> Pharma đẩy mạnh ph&aacute;t triển sản phẩm mới v&agrave; chuyển giao c&ocirc;ng nghệ sản xuất c&aacute;c sản phẩm danh tiếng từ tập đo&agrave;n Taisho (Nhật Bản), nhằm tăng cường năng lực cạnh tranh nội địa bằng hệ sản phẩm kh&aacute;c biệt. Năm 2024, c&ocirc;ng ty đ&atilde; được cấp số đăng k&yacute; cho 23 sản phẩm mới v&agrave; triển khai sản xuất 13 sản phẩm mới. C&aacute;c dự &aacute;n chuyển giao c&ocirc;ng nghệ bao gồm thuốc xịt Ventinos (điều trị vi&ecirc;m mũi dị ứng, polyp mũi), thuốc ph&aacute;t minh Lusefi (điều trị bệnh đ&aacute;i th&aacute;o đường tu&yacute;p 2)&hellip; kh&ocirc;ng chỉ thể hiện nỗ lực tiếp cận v&agrave; ứng dụng c&aacute;c c&ocirc;ng nghệ ti&ecirc;n tiến, m&agrave; c&ograve;n g&oacute;p phần quan trọng trong việc n&acirc;ng cao vị thế của ch&uacute;ng t&ocirc;i tr&ecirc;n thị trường.

<img alt="" src="https://static.fireant.vn/Upload/20250704/images/Tang-chuan-quoc-te-trong-moi-vien-thuoc-Viet-Duoc-Hau-Giang-da-lam-gi-khac-biet-9-1751363603-865-width6048height4024.jpg" style="height:399px; width:600px">

Nh&agrave; m&aacute;y Non Betalactam v&agrave; nh&agrave; m&aacute;y Betalactam của <a class='symbol'>DHG</a> Pharma đ&atilde; sản xuất gần 5.2 tỷ đơn vị sản phẩm chất lượng cao phục vụ thị trường.

- Nh&agrave; m&aacute;y <a class='symbol'>DHG</a> Pharma hiện &aacute;p dụng c&aacute;c c&ocirc;ng nghệ g&igrave; để n&acirc;ng cao năng lực sản xuất v&agrave; kiểm so&aacute;t chất lượng sản phẩm?

Năm 2024, nh&agrave; m&aacute;y Non Betalactam v&agrave; nh&agrave; m&aacute;y Betalactam của <a class='symbol'>DHG</a> Pharma đ&atilde; sản xuất gần 5.2 tỷ đơn vị sản phẩm chất lượng cao phục vụ thị trường. C&ocirc;ng suất ấn tượng n&agrave;y đến từ nhiều yếu tố được triển khai đồng bộ: c&ocirc;ng nghệ tự động h&oacute;a, nền tảng quản l&yacute; dữ liệu tập trung&hellip; cho đến quy tr&igrave;nh sản xuất li&ecirc;n tục 3 ca để giảm giờ chuyển đổi sản phẩm.

Song song đ&oacute;, ch&uacute;ng t&ocirc;i ho&agrave;n thiện quy tr&igrave;nh kiểm so&aacute;t chất lượng nghi&ecirc;m ngặt từ nguy&ecirc;n liệu đầu v&agrave;o đến th&agrave;nh phẩm, nhằm đảm bảo mỗi vi&ecirc;n thuốc đến tay người ti&ecirc;u d&ugrave;ng đều đạt chuẩn cao nhất. B&ecirc;n cạnh loạt c&ocirc;ng nghệ hiện đại, c&ocirc;ng ty triển khai to&agrave;n diện c&aacute;c bước thử nghiệm l&acirc;m s&agrave;ng, thẩm định ch&eacute;o giữa c&aacute;c ph&ograve;ng ban, đ&aacute;nh gi&aacute; v&agrave; lưu trữ hồ sơ l&ocirc; sản xuất&hellip; để kiểm so&aacute;t mọi rủi ro ph&aacute;t sinh trong qu&aacute; tr&igrave;nh sản xuất h&agrave;ng loạt.

Tại <a class='symbol'>DHG</a> Pharma, kiểm so&aacute;t chất lượng kh&ocirc;ng phải l&agrave; c&ocirc;ng đoạn cuối, m&agrave; l&agrave; quy tr&igrave;nh đ&aacute;nh gi&aacute; li&ecirc;n tục to&agrave;n chuỗi cung ứng theo thời gian thực.

- Vai tr&ograve; của nh&acirc;n sự kỹ thuật tại <a class='symbol'>DHG</a> Pharma được nh&igrave;n nhận ra sao trong chiến lược ?

Ch&uacute;ng t&ocirc;i lu&ocirc;n xem đội ngũ kỹ thuật vi&ecirc;n, kiểm nghiệm vi&ecirc;n v&agrave; nghi&ecirc;n cứu vi&ecirc;n l&agrave; &ldquo;chốt chặn quan trọng&rdquo; để đảm bảo chất lượng kh&ocirc;ng sai lệch với c&aacute;c ti&ecirc;u chuẩn kỹ thuật quốc tế. B&ecirc;n cạnh bộ ti&ecirc;u ch&iacute; tuyển dụng khắt khe, <a class='symbol'>DHG</a> Pharma c&ograve;n li&ecirc;n tục đ&agrave;o tạo để n&acirc;ng cao chuy&ecirc;n m&ocirc;n quốc tế cho đội ngũ &ldquo;giữ chất lượng&rdquo;, nhằm đ&aacute;p ứng lộ tr&igrave;nh chuyển giao c&ocirc;ng nghệ v&agrave; ph&aacute;t triển sản phẩm mới của c&ocirc;ng ty. C&ugrave;ng với đ&oacute; l&agrave; ch&iacute;nh s&aacute;ch khen thưởng chuy&ecirc;n biệt, nhằm t&ocirc;n vinh tinh thần l&agrave;m việc tr&aacute;ch nhiệm, cẩn trọng v&agrave; s&aacute;ng tạo cho nh&acirc;n sự kỹ thuật.

<img alt="" src="https://static.fireant.vn/Upload/20250704/images/Tang-chuan-quoc-te-trong-moi-vien-thuoc-Viet-Duoc-Hau-Giang-da-lam-gi-khac-biet-4-1751363601-731-width2560height1707.png" style="height:400px; width:600px">

<a class='symbol'>DHG</a> Pharma lu&ocirc;n chủ động đổi mới c&ocirc;ng nghệ v&agrave; kỹ thuật th&iacute;ch ứng với c&aacute;c th&aacute;ch thức mới của thị trường.

- Với vai tr&ograve; doanh nghiệp &ldquo;đầu t&agrave;u&rdquo; th&uacute;c đẩy n&acirc;ng cấp ti&ecirc;u chuẩn kỹ thuật trong ng&agrave;nh, đ&acirc;u sẽ l&agrave; những bước tiến c&ocirc;ng nghệ tiếp theo của <a class='symbol'>DHG</a> Pharma?

<a class='symbol'>DHG</a> Pharma lu&ocirc;n chủ động đổi mới c&ocirc;ng nghệ v&agrave; kỹ thuật th&iacute;ch ứng với c&aacute;c th&aacute;ch thức mới của thị trường. V&iacute; dụ như trước vấn nạn thuốc giả đang ảnh hưởng chung đến to&agrave;n ng&agrave;nh, ch&uacute;ng t&ocirc;i đ&atilde; triển khai hệ thống truy xuất nguồn gốc qua m&atilde; QR, &aacute;p dụng blockchain để ghi nhận qu&aacute; tr&igrave;nh vận chuyển - ph&acirc;n phối v&agrave; gi&aacute;m s&aacute;t sau lưu h&agrave;nh, để đảm bảo uy t&iacute;n thương hiệu v&agrave; niềm tin người ti&ecirc;u d&ugrave;ng.

Trước bối cảnh cạnh tranh gia tăng từ thuốc ngoại, <a class='symbol'>DHG</a> Pharma vẫn li&ecirc;n tục đầu tư v&agrave;o c&ocirc;ng nghệ v&agrave; sản phẩm. Để giữ vững chất lượng v&agrave; mức gi&aacute; ph&ugrave; hợp với người Việt, ch&uacute;ng t&ocirc;i x&aacute;c định rằng cần tối ưu h&oacute;a quy tr&igrave;nh ra để ra quyết định dựa tr&ecirc;n dữ liệu. Giai đoạn 2025-2026, <a class='symbol'>DHG</a> Pharma đang đẩy mạnh chuyển đổi số doanh nghiệp th&ocirc;ng qua dự &aacute;n đầu tư hệ thống hoạch định t&agrave;i nguy&ecirc;n doanh nghiệp ERP, thay thế cho hệ thống BFO cũ, nhằm n&acirc;ng cao hiệu suất quản l&yacute; v&agrave; sản xuất hơn nữa.

Ngo&agrave;i ra, c&ocirc;ng ty cũng dự kiến mở rộng c&ocirc;ng suất sản xuất, đầu tư v&agrave;o nghi&ecirc;n cứu v&agrave; ph&aacute;t triển sản phẩm mới, chuyển giao c&ocirc;ng nghệ từ c&aacute;c đối t&aacute;c quốc tế&hellip; Trong mỗi bước đi, <a class='symbol'>DHG</a> Pharma lu&ocirc;n đảm bảo tu&acirc;n thủ c&aacute;c ti&ecirc;u chuẩn chất lượng nghi&ecirc;m ngặt nhất trong ng&agrave;nh dược.

<a href="https://tcdulichtphcm.vn/giai-tri/tang-chuan-quoc-te-trong-moi-vien-thuoc-viet-duoc-hau-giang-da-lam-gi-khac-biet-c27a100095.html">Link gốc</a>

Để tăng trưởng bền vững 51 năm, Dược Hậu Giang (DHG Pharma) đặt trọng tâm vào các sản phẩm chiến lược và chuyển giao công nghệ sản xuất quốc tế, nhằm nâng cao năng lực cạnh tranh trên thị trường nội địa.


Để tăng trưởng bền vững 51 năm, Dược Hậu Giang (DHG Pharma) đặt trọng t&acirc;m v&agrave;o c&aacute;c sản phẩm chiến lược v&agrave; chuyển giao c&ocirc;ng nghệ sản xuất quốc tế, nhằm n&acirc;ng cao năng lực cạnh tranh tr&ecirc;n thị trường nội địa.

Ng&agrave;nh dược Việt Nam đang trong giai đoạn chuyển dịch chuỗi nh&agrave; m&aacute;y từ WHO‑GMP sang c&aacute;c chuẩn quốc tế cao hơn như EU‑GMP (Ch&acirc;u &Acirc;u), JAPAN‑GMP (Nhật Bản), PIC/S‑GMP (Khối PIC/S) v&agrave; US FDA (Hoa Kỳ). Song tốc độ c&ograve;n chậm, bức tranh kỹ thuật ph&acirc;n h&oacute;a r&otilde; n&eacute;t với chỉ 10% - tức 25/240 nh&agrave; m&aacute;y đạt c&aacute;c chuẩn cao, t&iacute;nh đến cuối 2024.

<img alt="" src="https://static.fireant.vn/Upload/20250704/images/Tang-chuan-quoc-te-trong-moi-vien-thuoc-Viet-Duoc-Hau-Giang-da-lam-gi-khac-biet-dss-1751363603-389-width2560height1440.jpg" style="height:338px; width:600px" />

DHG Pharma hiện sở hữu 02 nh&agrave; m&aacute;y đạt chuẩn JAPAN GMP v&agrave; EU‑GMP

Sở hữu 2 nh&agrave; m&aacute;y chuẩn JAPAN GMP v&agrave; EU‑GMP, DHG Pharma hiện l&agrave; h&igrave;nh mẫu chuẩn h&oacute;a, tạo động lực cho ng&agrave;nh ph&aacute;t triển theo hướng &quot;thuốc nội chất lượng quốc tế&rdquo;. Ch&uacute;ng t&ocirc;i đ&atilde; c&oacute; dịp trao đổi với &ocirc;ng Tomoyuki Kawata - Ph&oacute; Tổng Gi&aacute;m đốc Phụ tr&aacute;ch Sản xuất, Chuỗi cung ứng v&agrave; Chuyển giao C&ocirc;ng nghệ DHG Pharma để t&igrave;m hiểu s&acirc;u hơn về &ldquo;bộ m&aacute;y giữ chất lượng&rdquo; ph&iacute;a sau mỗi vi&ecirc;n thuốc.

- &Ocirc;ng đ&aacute;nh gi&aacute; thế n&agrave;o về khoảng c&aacute;ch ti&ecirc;u chuẩn kỹ thuật giữa c&aacute;c doanh nghiệp dược hiện nay?

Việc x&acirc;y dựng v&agrave; vận h&agrave;nh nh&agrave; m&aacute;y JAPAN GMP v&agrave; EU‑GMP kh&ocirc;ng chỉ đ&ograve;i hỏi vốn đầu tư lớn gấp 1.5 - 2 lần v&agrave; thời gian x&eacute;t duyệt d&agrave;i hơn gấp 2-3 lần so với WHO-GMP, m&agrave; c&ograve;n y&ecirc;u cầu đội ngũ kỹ thuật c&oacute; tr&igrave;nh độ cao v&agrave; quy tr&igrave;nh vận h&agrave;nh cực kỳ nghi&ecirc;m ngặt để được t&aacute;i cấp định kỳ mỗi 3-5 năm. Đ&acirc;y l&agrave; l&yacute; do chủ yếu dẫn đến ch&ecirc;nh lệch lớn về kỹ thuật hiện nay trong ng&agrave;nh dược Việt Nam.

Song t&ocirc;i tin rằng, khoảng c&aacute;ch n&agrave;y sẽ dần được r&uacute;t ngắn. C&aacute;c ti&ecirc;u chuẩn kỹ thuật quyết định năng lực kiểm so&aacute;t chất lượng của mỗi doanh nghiệp dược. Việt Nam hiện đang tạo nhiều cơ chế ưu đ&atilde;i nghi&ecirc;n cứu v&agrave; sản xuất thuốc thay thế nhập khẩu, ưu ti&ecirc;n thuốc nội đạt chuẩn cao (JAPAN GMP, PIC/S, EU-GMP&hellip;) trong đấu thầu k&ecirc;nh bệnh viện&hellip; để c&aacute;c doanh nghiệp đổi mới định hướng đầu tư bền vững v&agrave; d&agrave;i hạn.

<img alt="" src="https://static.fireant.vn/Upload/20250704/images/Tang-chuan-quoc-te-trong-moi-vien-thuoc-Viet-Duoc-Hau-Giang-da-lam-gi-khac-biet-2-1751363601-596-width1430height804.jpg" style="height:340px; width:600px" />

&Ocirc;ng Tomoyuki Kawata - Ph&oacute; Tổng Gi&aacute;m đốc Phụ tr&aacute;ch Sản xuất, Chuỗi cung ứng v&agrave; Chuyển giao C&ocirc;ng nghệ DHG Pharma

- Thời gian qua, DHG Pharma đ&atilde; l&agrave;m g&igrave; để giữ vững chất lượng trong m&ocirc;i trường cạnh tranh về gi&aacute;?

Từ 2019, DHG Pharma kh&ocirc;ng ngừng n&acirc;ng tầm ti&ecirc;u chuẩn kỹ thuật cho nh&agrave; m&aacute;y v&agrave; d&acirc;y chuyền sản xuất đạt chứng nhận JAPAN GMP v&agrave; EU‑GMP tăng dần qua từng năm, nhằm tạo ra c&aacute;c sản phẩm chất lượng vượt trội. Hiện nay, ch&uacute;ng t&ocirc;i sở hữu 150 sản phẩm đạt chuẩn chất lượng JAPAN GMP v&agrave; EU‑GMP, c&ugrave;ng 53 sản phẩm đạt tương đương sinh học tr&ecirc;n tổng danh mục hơn 300 sản phẩm.

Trước bối cảnh cạnh tranh về gi&aacute;, th&aacute;ch thức lớn nhất đối với đội ngũ kỹ thuật l&agrave; l&agrave;m sao duy tr&igrave; chất lượng ở mức cao nhất nhưng vẫn tối ưu chi ph&iacute;. Ch&uacute;ng t&ocirc;i đ&atilde; giải b&agrave;i to&aacute;n n&agrave;y bằng c&aacute;ch đẩy mạnh tự động h&oacute;a, tinh gọn quy tr&igrave;nh, quản trị rủi ro v&agrave; số h&oacute;a trong quản l&yacute; chất lượng. Điều quan trọng l&agrave; kh&ocirc;ng bao giờ thỏa hiệp với chất lượng, bởi đ&oacute; l&agrave; gi&aacute; trị cốt l&otilde;i tạo n&ecirc;n niềm tin người ti&ecirc;u d&ugrave;ng 51 năm qua.

Đồng thời, DHG Pharma đẩy mạnh ph&aacute;t triển sản phẩm mới v&agrave; chuyển giao c&ocirc;ng nghệ sản xuất c&aacute;c sản phẩm danh tiếng từ tập đo&agrave;n Taisho (Nhật Bản), nhằm tăng cường năng lực cạnh tranh nội địa bằng hệ sản phẩm kh&aacute;c biệt. Năm 2024, c&ocirc;ng ty đ&atilde; được cấp số đăng k&yacute; cho 23 sản phẩm mới v&agrave; triển khai sản xuất 13 sản phẩm mới. C&aacute;c dự &aacute;n chuyển giao c&ocirc;ng nghệ bao gồm thuốc xịt Ventinos (điều trị vi&ecirc;m mũi dị ứng, polyp mũi), thuốc ph&aacute;t minh Lusefi (điều trị bệnh đ&aacute;i th&aacute;o đường tu&yacute;p 2)&hellip; kh&ocirc;ng chỉ thể hiện nỗ lực tiếp cận v&agrave; ứng dụng c&aacute;c c&ocirc;ng nghệ ti&ecirc;n tiến, m&agrave; c&ograve;n g&oacute;p phần quan trọng trong việc n&acirc;ng cao vị thế của ch&uacute;ng t&ocirc;i tr&ecirc;n thị trường.

<img alt="" src="https://static.fireant.vn/Upload/20250704/images/Tang-chuan-quoc-te-trong-moi-vien-thuoc-Viet-Duoc-Hau-Giang-da-lam-gi-khac-biet-9-1751363603-865-width6048height4024.jpg" style="height:399px; width:600px" />

Nh&agrave; m&aacute;y Non Betalactam v&agrave; nh&agrave; m&aacute;y Betalactam của DHG Pharma đ&atilde; sản xuất gần 5.2 tỷ đơn vị sản phẩm chất lượng cao phục vụ thị trường.

- Nh&agrave; m&aacute;y DHG Pharma hiện &aacute;p dụng c&aacute;c c&ocirc;ng nghệ g&igrave; để n&acirc;ng cao năng lực sản xuất v&agrave; kiểm so&aacute;t chất lượng sản phẩm?

Năm 2024, nh&agrave; m&aacute;y Non Betalactam v&agrave; nh&agrave; m&aacute;y Betalactam của DHG Pharma đ&atilde; sản xuất gần 5.2 tỷ đơn vị sản phẩm chất lượng cao phục vụ thị trường. C&ocirc;ng suất ấn tượng n&agrave;y đến từ nhiều yếu tố được triển khai đồng bộ: c&ocirc;ng nghệ tự động h&oacute;a, nền tảng quản l&yacute; dữ liệu tập trung&hellip; cho đến quy tr&igrave;nh sản xuất li&ecirc;n tục 3 ca để giảm giờ chuyển đổi sản phẩm.

Song song đ&oacute;, ch&uacute;ng t&ocirc;i ho&agrave;n thiện quy tr&igrave;nh kiểm so&aacute;t chất lượng nghi&ecirc;m ngặt từ nguy&ecirc;n liệu đầu v&agrave;o đến th&agrave;nh phẩm, nhằm đảm bảo mỗi vi&ecirc;n thuốc đến tay người ti&ecirc;u d&ugrave;ng đều đạt chuẩn cao nhất. B&ecirc;n cạnh loạt c&ocirc;ng nghệ hiện đại, c&ocirc;ng ty triển khai to&agrave;n diện c&aacute;c bước thử nghiệm l&acirc;m s&agrave;ng, thẩm định ch&eacute;o giữa c&aacute;c ph&ograve;ng ban, đ&aacute;nh gi&aacute; v&agrave; lưu trữ hồ sơ l&ocirc; sản xuất&hellip; để kiểm so&aacute;t mọi rủi ro ph&aacute;t sinh trong qu&aacute; tr&igrave;nh sản xuất h&agrave;ng loạt.

Tại DHG Pharma, kiểm so&aacute;t chất lượng kh&ocirc;ng phải l&agrave; c&ocirc;ng đoạn cuối, m&agrave; l&agrave; quy tr&igrave;nh đ&aacute;nh gi&aacute; li&ecirc;n tục to&agrave;n chuỗi cung ứng theo thời gian thực.

- Vai tr&ograve; của nh&acirc;n sự kỹ thuật tại DHG Pharma được nh&igrave;n nhận ra sao trong chiến lược ?

Ch&uacute;ng t&ocirc;i lu&ocirc;n xem đội ngũ kỹ thuật vi&ecirc;n, kiểm nghiệm vi&ecirc;n v&agrave; nghi&ecirc;n cứu vi&ecirc;n l&agrave; &ldquo;chốt chặn quan trọng&rdquo; để đảm bảo chất lượng kh&ocirc;ng sai lệch với c&aacute;c ti&ecirc;u chuẩn kỹ thuật quốc tế. B&ecirc;n cạnh bộ ti&ecirc;u ch&iacute; tuyển dụng khắt khe, DHG Pharma c&ograve;n li&ecirc;n tục đ&agrave;o tạo để n&acirc;ng cao chuy&ecirc;n m&ocirc;n quốc tế cho đội ngũ &ldquo;giữ chất lượng&rdquo;, nhằm đ&aacute;p ứng lộ tr&igrave;nh chuyển giao c&ocirc;ng nghệ v&agrave; ph&aacute;t triển sản phẩm mới của c&ocirc;ng ty. C&ugrave;ng với đ&oacute; l&agrave; ch&iacute;nh s&aacute;ch khen thưởng chuy&ecirc;n biệt, nhằm t&ocirc;n vinh tinh thần l&agrave;m việc tr&aacute;ch nhiệm, cẩn trọng v&agrave; s&aacute;ng tạo cho nh&acirc;n sự kỹ thuật.

<img alt="" src="https://static.fireant.vn/Upload/20250704/images/Tang-chuan-quoc-te-trong-moi-vien-thuoc-Viet-Duoc-Hau-Giang-da-lam-gi-khac-biet-4-1751363601-731-width2560height1707.png" style="height:400px; width:600px" />

DHG Pharma lu&ocirc;n chủ động đổi mới c&ocirc;ng nghệ v&agrave; kỹ thuật th&iacute;ch ứng với c&aacute;c th&aacute;ch thức mới của thị trường.

- Với vai tr&ograve; doanh nghiệp &ldquo;đầu t&agrave;u&rdquo; th&uacute;c đẩy n&acirc;ng cấp ti&ecirc;u chuẩn kỹ thuật trong ng&agrave;nh, đ&acirc;u sẽ l&agrave; những bước tiến c&ocirc;ng nghệ tiếp theo của DHG Pharma?

DHG Pharma lu&ocirc;n chủ động đổi mới c&ocirc;ng nghệ v&agrave; kỹ thuật th&iacute;ch ứng với c&aacute;c th&aacute;ch thức mới của thị trường. V&iacute; dụ như trước vấn nạn thuốc giả đang ảnh hưởng chung đến to&agrave;n ng&agrave;nh, ch&uacute;ng t&ocirc;i đ&atilde; triển khai hệ thống truy xuất nguồn gốc qua m&atilde; QR, &aacute;p dụng blockchain để ghi nhận qu&aacute; tr&igrave;nh vận chuyển - ph&acirc;n phối v&agrave; gi&aacute;m s&aacute;t sau lưu h&agrave;nh, để đảm bảo uy t&iacute;n thương hiệu v&agrave; niềm tin người ti&ecirc;u d&ugrave;ng.

Trước bối cảnh cạnh tranh gia tăng từ thuốc ngoại, DHG Pharma vẫn li&ecirc;n tục đầu tư v&agrave;o c&ocirc;ng nghệ v&agrave; sản phẩm. Để giữ vững chất lượng v&agrave; mức gi&aacute; ph&ugrave; hợp với người Việt, ch&uacute;ng t&ocirc;i x&aacute;c định rằng cần tối ưu h&oacute;a quy tr&igrave;nh ra để ra quyết định dựa tr&ecirc;n dữ liệu. Giai đoạn 2025-2026, DHG Pharma đang đẩy mạnh chuyển đổi số doanh nghiệp th&ocirc;ng qua dự &aacute;n đầu tư hệ thống hoạch định t&agrave;i nguy&ecirc;n doanh nghiệp ERP, thay thế cho hệ thống BFO cũ, nhằm n&acirc;ng cao hiệu suất quản l&yacute; v&agrave; sản xuất hơn nữa.

Ngo&agrave;i ra, c&ocirc;ng ty cũng dự kiến mở rộng c&ocirc;ng suất sản xuất, đầu tư v&agrave;o nghi&ecirc;n cứu v&agrave; ph&aacute;t triển sản phẩm mới, chuyển giao c&ocirc;ng nghệ từ c&aacute;c đối t&aacute;c quốc tế&hellip; Trong mỗi bước đi, DHG Pharma lu&ocirc;n đảm bảo tu&acirc;n thủ c&aacute;c ti&ecirc;u chuẩn chất lượng nghi&ecirc;m ngặt nhất trong ng&agrave;nh dược.

<a href="https://tcdulichtphcm.vn/giai-tri/tang-chuan-quoc-te-trong-moi-vien-thuoc-viet-duoc-hau-giang-da-lam-gi-khac-biet-c27a100095.html">Link gốc</a>